Karaibskie gorgonie: piękno w ruchu

[Gość]

 Karaibskie gorgonie: piękno w ruchu

autor: Julian Sprung

 

Każdy , kto intensywnie nurkuje na Karaibach, z pewnością natknął się na wyjątkowe siedliska rafy, unikalne dla tego regionu: twarde dno i rafy zamieszkane przez rzucające się w oczy, bardzo zróżnicowane gatunki gorgonian zooksanthellate. Siedliska te są analogiczne do pól różnych gatunków koralowców miękkich Alcyonacean występujących w zachodnim Pacyfiku.

Kołysanie w przód iw tył, jakie w słoneczny dzień wywiera na tych gorgoniach fala, jest hipnotyzujące. W akwarium ich ruchome gałęzie kontrastują ze stacjonarnymi koralowcami sps. Miałem szczęście mieszkać zaledwie kilka minut od miejsca, w którym mogę obserwować te urocze stworzenia w ich naturalnym otoczeniu i zawsze były jednymi z moich ulubionych rodzajów koralowców do wyświetlania w akwarium rafowym.

 

Klasyfikacja

Wachlarz morskich, bicze morskie lub gorgonie to ośmiornice, które często mają elastyczną, zrogowaciałą oś szkieletową. Należą do klasy Anthozoa , podklasy Octocorallia (Alcyonaria) , rzędu Alcyonacea . Karaibskie gorgonie fotosyntetyczne należą do dwóch grup (czasem traktowanych jako podrzędy), holaksonia i skleraksonia.

Żółta forma wawrzynka Gorgonia flabellum występuje niezwykle obficie na Bahamach iw niektórych karaibskich miejscach. Stanowi piękny dodatek do akwarium, ale jest rzadko dostępny ze względu na ograniczenia w jego zbiorach.

 

Oto diagram klasyfikacji powszechnych karaibskich rodzajów fotosyntezy:

• Phylum Cnidaria
  • Klasa Anthozoa
    • Podklasa Octocorallia
      •  Alcyonaceę
        • Holaksonia podrzędna
          • Rodzina Plexauridae
            • Plexaura spp.
            • Pseudoplexaura spp.
            • Plexaurella spp.
            • Eunicea spp.
            • Muricea spp.
          • Rodzina Gorgoniidae
            • Pseudopterogorgia spp.
            • Pterogorgia spp.
            • Gorgonia spp.
        • Skleraksonia podrzędna
          • Rodzina Briareidae
            • Briareum azbestinum
          • Rodzina Anthothelidae
            • Erythropodium caribbaeorum

 

Reprodukcja

Rozmnażanie płciowe u tych gorgonów przebiega według wzorca charakterystycznego dla wszystkich anthozoas, w których odnotowano zarówno wewnętrzny, jak i zewnętrzny rozwój larwalny. Większość gorgoni ma oddzielne kolonie męskie i żeńskie. U niektórych jaja i plemniki są uwalniane jednocześnie w celu zapłodnienia zewnętrznego, ale u większości gorgoni samica łapie plemniki i wysiaduje jaja. Z zapłodnionego jaja rozwija się pływająca larwa planuli. Larwa przemienia się i osiada na podłożu, tworząc polip założycielski, z którego wtórne polipy wyrastają bezpłciowo, tworząc rozgałęzioną „kolonię”.

Rozmnażanie bezpłciowe jest zatem sposobem wzrostu, ale jest także podstawowym sposobem tworzenia nowych kolonii u wielu fotosyntetycznych gorgonów. Wielbiciele morskie, Sea Whips i inne gorgonie rozmnażają się bezpłciowo przez fragmentację kolonii. Części kolonii często odrywają się i oddalają, aby osiedlić się w innym miejscu i rozszerzyć do nowej kolonii. Taka fragmentacja kolonii może być najważniejszym sposobem kolonizacji raf w przypadku niektórych gorgonów. W ten sposób duże populacje mogą powstać z jednej kolonii założycielskiej wyprodukowanej drogą płciową. Lasker (1984) stwierdził, że 94% kolonii fotosyntezy gorgonia na miejscu na Karaibach było produktem fragmentacji kolonii. Ta fragmentacja jest czasami wspomagana przez tworzenie się zwężeń tkanek na gałęziach, które zwiększają prawdopodobieństwo złamania, cecha obserwowana również wkoralowce miękkie w Indo-Pacyfiku (np . Capnella spp.).

 

Karmienie

Podczas gdy gatunki, które omawiam w tym artykule, posiadają symbiotyczne zooxantelle i korzystają z ich produktów fotosyntezy, najważniejszym sposobem odżywiania się gorgonii jest filtrowanie planktonu z otaczającej wody. Oświetlone wystarczającą ilością światła karaibskie fotosyntetyczne gorgonie nie wymagają dużo karmienia, aby rosnąć w niewoli, ale żywią się żarłocznie, gdy podaje się drobnoziarnisty pokarm, a takie karmienie zwiększa ich wzrost. Zdolność karmienia zwiększa ruch wody. Gorgonie występują w siedliskach bentosowych, w których występują stałe prądy. Aby złapać wystarczającą ilość pokarmu w określonym czasie, gorgonie żywiące się filtrem potrzebują dużej ilości wody, która przepłynie przez polipy . Kolonie gorgońskie rozwijają się zatem w miejscach, gdzie są ogarniane przez energiczne prądy.

 

Struktura, wzrost i orientacja

Szkielet może składać się ze sklerytów, podobnie jak inne ośmiornice, ale często jest to połączenie kawałków sklerytu i zrogowaciałego, ale elastycznego rdzenia białka zwanego gorgoniną, które jest podobne do kolagenu w naszych ścięgnach, ale ma co najmniej dwukrotnie większą wytrzymałość na rozciąganie (Jeyasuria i Lewisa, 1987). Gorgonie muszą unikać uszkodzeńprzez prądy i jednocześnie pozostają wyprostowane, aby skutecznie żywić się. Te dwa wymagania wymagają kompromisu między sztywnością a elastycznością, tak że kolonie mają zazwyczaj elastyczność sztywnej gumy. W gorgonii morskiej gorgonie gałęzie przypominają pręty, podczas gdy wachlarze morskie są silnie rozgałęzione, tworząc połączoną siatkę, często rosnącą w jednej płaszczyźnie, tworząc kształt wachlarza. Kolonie wachlarzy lub biczów morskich mogą różnić się formą wzrostu i orientacją w zależności od rodzaju i kierunku przeważających prądów. W turbulentnych prądach, które pochodzą z różnych kierunków, forma wzrostu jest zazwyczaj krzaczasta. Płaski kształt wentylatora, charakterystyczny dla gorgoni zwanych „fanami morskimi”, występuje tam, gdzie prądy są jedno- lub dwukierunkowe lub gdzie wentylator jest narażony na przeważający wzrost, który powoduje jego kołysanie się tam i z powrotem. Różne morfologie zostały opracowane, aby zmaksymalizować ilość planktonu wchodzącego do sit polipów oraz ilość światła, które otrzymują, co jest korzystne dla symbiotycznych zooxantelli. Osiąga się to poprzez zmniejszenie ilości, w jakiej jedna część kolonii „zacienia” inną część kolonii przed prądem lub światłem. W koloniach w kształcie wachlarza trzepotanie w przód iw tył spowodowane falą uderzeniową zacienia dolną stronę, podczas gdy górna jest oświetlona. Gdy nie ma przepięć, wentylator stoi pionowo, a obie strony są równomiernie oświetlone. W koloniach w kształcie wachlarza trzepotanie w przód iw tył spowodowane falą uderzeniową zacienia dolną stronę, podczas gdy górna jest oświetlona. Gdy nie ma przepięć, wentylator stoi pionowo, a obie strony są równomiernie oświetlone. W koloniach w kształcie wachlarza trzepotanie w przód iw tył spowodowane falą uderzeniową zacienia dolną stronę, podczas gdy górna jest oświetlona. Gdy nie ma przepięć, wentylator stoi pionowo, a obie strony są równomiernie oświetlone.

 

Propagacja klonalna

Castanaro i Lasker (2003) obcinali gałęzie z kolonii Pseudopterogorgia elisabethae w 2 miejscach na Bahamach, aby zbadać, jak wzrost kolonii reaguje na zakłócenia, takie jak zbiory, wypas i uszkodzenia spowodowane burzami. Kolonie przycinano tak, aby pozostały 4 lub 10 gałęzi, a tempo wzrostu gałęzi monitorowano przez 1 rok i porównywano z kontrolą (pobliskie nieobcięte kolonie). Szybkości wydłużania się gałęzi były równe wśród 3 zabiegów, ale nowo utworzone gałęzie miały znacznie większe współczynniki wydłużania we wszystkich zabiegach w porównaniu z gałęziami obecnymi na początku eksperymentu. Wskaźniki rozgałęzień na kolonię były największe w koloniach silniej strzyżonych i były najniższe w koloniach kontrolnych (które nie były strzyżone).

Co ciekawe, bezwzględna liczba gałęzi, które stały się gałęziami macierzystymi, nie różniła się między zabiegami. Nie miało znaczenia, czy kolonie zostały przycięte tak, aby pozostało 4 czy 10 gałęzi. Pod koniec eksperymentu miały taką samą średnią liczbę gałęzi matecznych na kolonię. Nie było istotnej różnicy między zabiegami w średniej liczbie nowych gałęzi utworzonych na koloniach.

Pterogorgia sp. shedding

Wskaźniki rozgałęzień per capita różniły się istotnie między obiektami tylko dlatego, że względny odsetek gałęzi, które stały się gałęziami macierzystymi, był wyższy w koloniach z czterema gałęziami niż w obiektach z większą liczbą gałęzi początkowych. Całkowity wzrost (skumulowany wzrost na wszystkich gałęziach) nie różnił się istotnie między dwoma strzyżonymi zabiegami.

 

drapieżniki

Jest kilka drapieżników fotosyntetycznych gorgonian z Karaibów, o których należy wspomnieć. Po pierwsze, ślimaki z języka flamingów ( Cyphoma spp.), które są czasami oferowane do sprzedaży akwarystom, żywią się wyłącznie fotosyntetycznymi gorgoniami. Ich ulubioną zdobyczą jest Plexaurella spp., ale lubią też Gorgonia ventalina i G. flabellum . W przypadku braku tych wyborów mogą nadal przetrwać na gatunkach któregokolwiek z innych rodzajów wymienionych w tym artykule. Zbiór tych ślimaków dla akwariów nie ma sensu, ponieważ mogą przetrwać tylko wtedy, gdy zostaną karmione fotosyntetycznymi gorgoniami. Szybko pozbawiają gorgonia żywej tkanki w akwarium, chociaż rzadko powodują taką kompletnośćutrata tkanki i śmierć kolonii w naturalnym środowisku.

Eunicea spp.

Małe, białe ślimaki morskie z rodzaju Tritonia i Tritoniopsis żywią się Pseudopterogorgia spp. i Gorgonia spp., ale generalnie wyrządzają niewielkie szkody, chyba że rozwiną duże populacje. Jednak ich obecność zapobiega rozszerzaniu się polipów.

Ryby motyle i niektóre skalary żywią się polipami lub tkanką gorgoni. Te ostatnie są jednak często bezpieczne w domu z gorgoniami, podczas gdy te pierwsze będą stale skubać polipy.

 

Choroba

Fotosyntetyczne gorgonie są odporne i odporne na większość chorób, które dotykają inne koralowce. Mogą ulec infekcjom z czarnym i czerwonym pasmem, wywołanym przez cyjanobakterie. Rodzaj Gorgonia cierpi na infekcje grzybicze w naturalnym środowisku, co jest zjawiskiem niezwykle nietypowym dla środowiska morskiego i nie notowanym w akwariach.

Badanie powszechnych fotosyntetycznych gorgoni z Karaibów.

 

Muricea sp.

Pseudopterogorgia

Członkowie rodzaju Pseudopterogorgia mają wąskie, gładkie gałęzie, a kolonie są zwykle pierzaste (w kształcie piór). Najczęstsze kolory to blada lawenda i brąz, ale mogą być szare, ciemnofioletowe lub żółte. Na Florydzie występuje pięć pospolitych gatunków występujących na rafach i wiele innych gatunków, które występują tylko w obszarach backreef i zatokach. Najpopularniejszym gatunkiem, który jest komercyjnie zbierany do akwariów, jest Pseudopterogorgia elisabethae , znany w handlu akwarystycznym jako „Purple Frilly”. Występuje na zewnętrznych rafach oceanicznych, przyczepionych do pionowych ścian i spodów półek. Kontrastuje to z większością innych gatunków z tego rodzaju, które zwykle są przymocowane pionowo na twardym, płaskim dnie lub na szczytach struktur rafowych. Pseudopterogorgia bipinnatawystępuje u P. elisabethae , przyczepiony w tej samej orientacji i nieco głębszy. Wygląda dość podobnie do P. elisabethae, ale ma drobniejsze gałęzie. Może być ciemnofioletowy, ale częściej jest jasnoszary.

Pseudopterogorgia americana to gigantyczny gatunek o szybkim tempie wzrostu. Może osiągać wysokość przekraczającą sześć stóp i średnice kolonii ponad osiem stóp. Jest wyraźnie śluzowaty. Wydłużone gałęzie, które wyglądają jak włosy rozwiane przez prąd, prześlizgują się przez palce, jeśli próbujesz je przytrzymać.

Muriceopsis siarka

Silne środki przeciwzapalne zidentyfikowano u gorgoniana Purple Frilly, Pseudopterogorgia elisabethae zebranego w Florida Keys (Sprung i Delbeek, 1987). Odkrywane są nowe związki z ekstraktów tego gatunku i innych przedstawicieli tego samego rodzaju. Związki obejmują nowe pseudopterosyny, sekopseudopterosyny i elisabetadion.

 

Pterogorgia

Trzy gatunki Pterogorgia są powszechne na tylnych rafach i przybrzeżnych siedliskach, rosną pionowo w bardzo płytkiej wodzie . Tolerują bardzo jasne oświetlenie i rozwijają się tam, gdzie inne gorgonie szybko zostałyby zduszone przez glony. Ich sukces wynika w dużej mierze z ich zdolności do zrzucania woskowej powłoki powierzchniowej, która zapobiega zdobywaniu na nich glonów. Nie udaje im się powstrzymać wzrostu na nich innego rodzaju gorgonia. Inkrustująca się gorgonia, Briareum asbestinum , zwykle rośnie na i ponad Pterogorgia , zabija ją i wykorzystuje oś pierwszego do wsparcia strukturalnego.

Erythropodium rosnące na spodzie półki skalnej na Bahamach.

Spośród różnych rodzajów omówionych w tym artykule, Pterogorgia ma najgorsze długoterminowe przeżycie w akwariach. Stoi to w sprzeczności z jego pozycją jako jedną z najbardziej odpornych na duże wahania temperatury i jakości wody w siedlisku, w którym występuje naturalnie. Ma bardzo dobry wskaźnik przeżywalności w żegludze, przy czym śmiertelność w zasadzie nie istnieje.

Słabe przeżycie w niewoli dotyczy tego rodzaju, który wydaje się wymagać bardzo silnego oświetlenia. Wydaje się również, że potrzebuje dodatkowego karmienia. Przy silnym oświetleniu przedstawiciele tego rodzaju dobrze rosną w niewoli, a dokarmianie pozwala im codziennie otwierać polipy. Członkowie tego rodzaju często zamykają polipy na kilka dni lub tygodni, a następnie zrzucają woskowatą skórę, co prowadzi początkującego akwarystę do przekonania, że gorgonia umiera. Jak wspomniano wcześniej, złuszczanie naskórka zapobiega rozwojowi na nich glonów. Ten rodzaj rośnie pionowo na twardym dnie i dlatego nie powinien być umieszczany tak, jakby wyrastał ze ściany skalnej. Powinien zamiast tego wyrastać ze skały na dnie akwarium, z gałęziami skierowanymi do góry.

 

Gorgonia

W tym rodzaju są trzy gatunki wiciolistków: G. flabellum , G. ventalina i G. mariae . Ten rodzaj nie jest powszechnie dostępny dla akwarystów w USA, chociaż jest bardzo powszechny w przyrodzie, szybko rośnie i jest łatwy do utrzymania w mocnym oświetleniu, w systemach akwariowych o wysokim przepływie, stosowanych do trzymania koralowców sps. Powodem jego niedoboru w handlu akwariami jest zakaz zbiorów z Florydy i większości miejsc na Karaibach. Zakazy zostały wprowadzone w życie, ponieważ duże ryby morskie były powszechnie zbierane i suszone na potrzeby handlu osobliwościamito było szczególnie popularne w latach pięćdziesiątych i sześćdziesiątych. Handel małymi, trzycalowymi wentylatorami w akwarium nie miałby żadnego wpływu na dwa popularne gatunki z tego rodzaju, ale biurokracja nie może łatwo pogodzić się z takimi szczegółami. Ponadto grzyb Aspergillus sydowii jest odpowiedzialny za masowe niszczenie Gorgonia ventalina, zwłaszcza w ciągu ostatnich 15 lat (Nagelkerken i in., 1997). Fakt ten z pewnością eliminuje nadzieję, że ktoś zaproponuje komercyjne zbiory tego rodzaju, chociaż słyszałem, że okazy z Karaibów są czasami dostępne dla europejskich akwarystów.

Prawie dziesięć lat temu złożyłem wniosek o dotację, aby zademonstrować, że jeden centymetr na centymetr kwadratu Gorgonia ventalina można zebrać z dużych dorosłych kolonii (które mogą mieć ponad 36 cali średnicy i wiele płatów) za pomocą nożyczek. Małe fragmenty można przymocować do skał wapiennych i hodować na sprzedaż w przemyśle akwarystycznym lub wykorzystać na rafieprzywrócenie jako sposób szybkiego tworzenia nowych kolonii bez konieczności usuwania założonych kolonii. Zamieściłem propozycję, aby ten pomysł można było rozszerzyć na zbiór małych gałązek innych fotosyntetycznych gorgonów. Dotację złożono jako część wniosku o wnioski przedstawiające nowatorskie podejście do zbioru. Została odrzucona na podstawie braku wcześniejszej literatury, która wykazałaby, że proponowana przeze mnie metoda zadziała! Wspomniane wcześniej niedawne studium Castanaro i Laskera (2003) częściowo wypełnia tę literacką pustkę. Mam nadzieję, że naukowiec, który odrzucił moją propozycję, znalazł czas na zbadanie rzeczy poza kłaczkami zbierającymi się w jego pępku.

 

Pleksaura

Rodzaj Plexaura obejmuje dwa popularne gatunki karaibskie, P. flexuosa i P. homomalla , oraz co najmniej kilka dodatkowych, rzadkich gatunków. Pierwsza z nich jest zwykle fioletowa, podczas gdy druga ma charakterystyczny czekoladowo-brązowy kolor. Ten rodzaj, w szczególności P. homomalla , zwrócił uwagę w literaturze naukowej, ponieważ wytwarza protaglandyny, steroidy znane zwykle ze ssaków. Prostaglandyny znaleziono również w Plexaura nina i arktycznym korale miękkim Gersemia fruticosa .

Uważa się, że te związki są używane do obrony, aby zapobiec zjedzeniu gorgonia przez drapieżniki. Gerhart (1991) odkrył, że chociaż początkowo gorgonie są smaczne dla ryb, prostaglandyny mogą działać jako toksyny obronne, wywołując wymioty, a następnie wyuczoną awersję u potencjalnych drapieżników.

Członkowie tego rodzaju nie wysyłają dobrze i dlatego są rzadkością w niewoli. Małe kolonie (do czterech cali wysokości) mogą być wysyłane z większym powodzeniem niż większe kolonie. W akwariach fioletowe lub czekoladowo-brązowe muszą być umieszczone tam, gdzie otrzymają silną cyrkulację wody i jasne światło. Jasnoszara P. flexuosa może być trzymana przy niższym natężeniu światła.

Porównaj zamknięty wygląd Briareum azbestinum (po lewej) z Erythropodium caribbaeorum (po prawej).

 

Eunicea

Członkowie rodzaju Eunicea zazwyczaj mają guzkowate wypukłości oznaczające kielichy, z których wyłaniają się polipy. Nadaje to ich gałęziom wygląd podobny do Acropory . Często mają fioletowe skleryty, chociaż ich powierzchnia jest zwykle brązowa lub szara. Ciemnofioletowa Eunicea występuje na jasno oświetlonych płytkich rafach grzbietowych w niektórych lokalizacjach. Niektóre gatunki Eunicea mają bardzo duże polipy pierzaste.

Gatunki Eunicea preferują strefy przypływów lub przynajmniej silne prądy. Cierpią z powodu niskiego poziomu tlenu w torbach transportowych, ale małe kolonie mogą być wysyłane i szybko wyrastają w piękne duże kolonie w akwarium.

 

Szczególnie piękne są gęsto rozgałęzione odmiany Eunicea. Ta scena została sfotografowana na rafie w Florida Keys.

Pleksaurella

Gorgonie z porami szczelinowymi należą do rodzaju Plexaurella . Wszystkie są bladobrązowe lub żółtawe i tworzą kolonie z gałązkami zakończonymi maczugami. Duże okazy mogą mieć wiele gałęzi, ale kolonie średniej wielkości składają się z głównej osi i zaledwie kilku gałęzi, nadając kształt dużemu kaktusowi sahuaro. Są bardzo wytrzymałe i można je polecić jako koralowce „początkujących”. Nie wolno im jednak dopuścić do tego, aby opierały się o podłoże, ponieważ fragmenty gałęzi leżące na piasku lub na skale uduszą się i zgniją, czernieją i spadają z osi. Końcówki gałęzi przy jasnym oświetleniu (blisko 250-watowy lub 400-watowy metalohalogenek) mogą się nie otwierać. Jest to odpowiedź na aktywny tlen wytwarzany w procesie fotosyntezy. W tym przypadku cieniowanie będzie stymulować ekspansję polipów.

Pseudoplexaura

Jednym z moich ulubionych gorgoni wszech czasów jest Pseudoplexaura . Na Florydzie występują trzy popularne gatunki, a na Florydzie i na Karaibach nieznana liczba innych. Gatunki Pseudoplexaura są podobne do Plexaurella , ale wyróżniają się fioletowymi sklerytami i okrągłymi porami. Wszystkie Pseudoplexaura spp. mają śliską konsystencję, podczas gdy tylko jeden gatunek Plexaurella (który wydaje się naśladować poprzedni rodzaj).

Gałęzie odcięte nożyczkami można przymocować do skały za pomocą podwodnej żywicy epoksydowej. Wykorzystując kilka gatunków można stworzyć niepowtarzalny i piękny egzemplarz.

Pseudoplexaura spp. rosną bardzo szybko, a nowe gałęzie wydają się czasami pojawiać dosłownie z dnia na dzień. Ich rozwój poprzedza obrzęk tkanek. Wydaje się, że ten szybki wzrost jest promowany głównie przez symbiotyczne zooxantelle, a nie przez dodatki do pokarmu, chociaż gatunek ten chętnie akceptuje drobnoziarniste pokarmy. Obcinanie gałęzi i rozmnażanie tego gatunku to prosta sprawa, choć produkcja śluzu czyni z nich kiepskich spedytorów.

 

Muricea

Różni przedstawiciele rodzaju Muricea , który obejmuje gatunki fotosyntetyczne i niefotosyntetyczne, są nieco delikatni w niewoli, więc nie polecam ich nowicjuszom. Wyjątkiem jest głębokowodny drobno rozgałęziony „srebrny krzew” gorgonia z Florydy. Dobrze pływa i jest odporny w akwariach.

Inne gatunki do przetrwania wymagają bardzo silnych prądów wodnych lub fal wodnych, a ich transport jest słaby, często rozkładając się około dnia po przetransportowaniu.

 

Muriceopsis

Ten rodzaj ma dwa popularne gatunki na Karaibach, M. flavida i M. sulfurea . Ten pierwszy sprzedawany jest pod wspólną nazwą „fioletowy krzew”. Ten ostatni nie jest pozyskiwany komercyjnie dla handlu akwarystycznego w USA i Europie. Występuje na południowym Atlantyku i na Karaibach i jest powszechna w Brazylii, gdzie osiąga większe rozmiary niż gdzie indziej.

Szczeciniak Hermodice carunculata żywi się gorgoniami (a także innymi parzydłami). Ten właśnie pochłonął czubek gałęzi Pseudoplexaura.

Członkowie tego rodzaju są zdolni do rozwijania macek (Sprung i Delbeek, 1997).

Muriceopsis flavida jest wytrzymały i łatwy do rozmnażania w akwariach. Fragmenty gałęzi tego rodzaju zostały umyte na brzegu Miami Beach wkrótce po huraganie Andrew w 1992 roku. Zebrałem kilka gałęzi z plaży dla Petera Wilkensa, kiedy odwiedził mnie w Miami i wygłosił wykład na odbywającej się w tym czasie konferencji MACNA. Peter wątpił, czy kolonie przetrwają, ponieważ zostały zebrane z wody wśród wodorostów i trawy morskiej wyrzuconej na brzeg. Potomstwo tych gałęzi rośnie obecnie w wielu akwariach w Europie.

 

Briareum

Ten rodzaj jest dobrze znany akwarystom jako „polipy zielonej gwiazdy” z Indonezji. W karaibskich koloniach Briareum brakuje fluorescencyjnego zielonego pigmentu ich indonezyjskich kuzynów, ale mimo to są piękne i odporne. Akwaryści rafowi powinni uważać na ten rodzaj, ponieważ Briareum ma zwyczaj inkrustowania żywej skały, a następnie zarastania innych koralowców przyczepionych do skały. Inkrustujące formy Briareum należy trzymać na piasku i nie dopuścić do wzrostu na skałach. Są łatwe w utrzymaniu przy jasnym świetle i silnym prądzie wody.

Chociaż na Karaibach odnotowano tylko jeden gatunek, Briareum asbestinum , wydaje się, że jest to gatunek bardzo zmienny, lub wydaje się, że istnieją co najmniej dwa lub trzy nieopisane gatunki. Jedna forma, która jest najbardziej powszechna na rafach przybrzeżnych, jest pionowa z długimi, gładkimi, prostymi gałęziami przymocowanymi do płaskiej podstawy. Inne formy są inkrustowane i mogą być gładkie lub z wystającymi kielichami. Polipy są brązowe i mogą, ale nie muszą mieć białych środków i białej linii wzdłuż nerwu głównego każdej macki pierzastej. Różne formy polipów są tak różne, że wydają się być różnymi gatunkami, w podobny sposób, w jaki różne formy Tubipora musica w Indo-Pacyfiku wydają się być różnymi gatunkami. Briareum spp. wylęgają swoje larwy na powierzchni kolonii.

Muriceopsis flavida jest sprzedawany pod wspólną nazwą „fioletowy frilly”. Ma kształt pierzasty, jak Pseudopterogorgia, ale jego gałęzie są okrągłe w przekroju, nie spłaszczone.

 

Erythropodium caribbaeorum

Ten inkrustujący miękki koral jest łatwo i często mylony z inkrustującym Briareum . W rzeczywistości nie są one blisko spokrewnione, ponieważ Erythropodium jest bliższym krewnym guzowatej gorgoni Diodogorgia nodulifera , która jest azooksantellatem. Erythropodium ma zooxanthellae, więc jest brązowy. Spód kolonii ma fioletowy kolor z powodu fioletowych sklerytów. Polipy Erythropodium caribbaeorum są brązowe, bez pasków i przy silnym ruchu wody tworzą wydłużone, przypominające włoskowate macki. Kiedy polipy są wycofane, kielichy są jaśniejsze niż reszta otaczającej tkanki, więc wyglądają jak jasne plamy. W Briareum azbestinumzamknięte polipy są ciemniejsze niż otaczająca tkanka.

Erythropodium caribbaeorum jest bardzo łatwe w utrzymaniu i rozmnażaniu. Dobrze rośnie na ścianach akwarium, najlepiej trzymać je tam lub na piaszczystym lub żwirowym dnie w rejonie o silnym przepływie wody . Jeśli pozwoli się jej rosnąć na skałach, zakryje się koralami kamiennymi .

Różne fotosyntetyczne gorgonie z Karaibów dają odświeżający pokaz ruchu na wystawie akwarium rafowego i obejmują gatunki, które są łatwe w utrzymaniu i rozmnażaniu. Ich siedlisko na wolności jest prawdziwą przyjemnością do obserwowania i jest ważną cechą karaibskich raf.

 

Plexaura flexuosa z Karaibów rosnąca z Indo Pacfic Xenia w akwarium.

Dwie barwne formy Pseudopterogorgia sp. wyrzucone wzdłuż płytkiego skalistego brzegu w Florida Keys. Forma żółta jest rzadka. Burze rozrywają kolonie i wiele z nich ginie. Akwaryści mogą je ratować do akwariów.

Pterogorgia guadalupensis rozszerzona w akwarium.

Plexaurella sp. rozwija swoje piękne polipy w akwarium.

Zwróć uwagę na pory w kształcie szczeliny na tej Plexaurella sp.

Okrągłe pory (kielichy) Pseudoplexaura spp. różnią się od podobnie wyglądających Plexaurella spp, które mają pory w kształcie szczeliny.

 

 

 

 

 

Referencje i sugerowana lektura

1. Amber Coleman i Russell Kerr. Sterowana radioaktywnością izolacja i charakterystyka bicyklicznego produktu cyklazy diterpenowej Pseudopterosin z Pseudopterogorgia elisabethae . Czworościan. 56, 9569-9574 (2000).
2. Athar Ata i Russell Kerr. Athar Ata i Russell Kerr. 12-Acetoksypseudopterolid: nowy diterpen z Pseudopterogorgia elisabethae . Heterocykle, 53, 717 (2000).
3. Athar, A. i RG Kerr. 2000. Elisabethamine: nowy alkaloid diterpenowy z Pseudopterogorgia elisabethae . Czworościan litery 41 5821- 5825
4. Castanaro, J. i HR Lasker. 2003. Reakcje wzrostu kolonii ośmiornicy karaibskiej, Pseudopterogorgia elisabethae , na zbiory. Biologia bezkręgowców 122(4):299-307.
5. Coll, JC i Sammarco, PW (1986). Korale miękkie: chemia i ekologia. Okeanos 29:33-38.
6. Dai, CF i MC Lin. 1993. Wpływ przepływu na żerowanie trzech gorgonii z południowego Tajwanu. J Exper Mar Biol Ecol 173: 57-69.
7. Fabricius, K. i P. Alderslade. 2001. Korale miękkie i fani morza. Kompleksowy przewodnik po tropikalnych rodzajach płytkowodnych środkowo-zachodniego Pacyfiku, Oceanu Indyjskiego i Morza Czerwonego . CELUJE. Townsville, Australia.
8. Feingold, JS 1988. Ekologiczne badania infekcji sinicami na pióropuszu Morza Karaibskiego Pseudopterogorgia acerosa (Coelenterata: Octocorallia). in Proceedings Of The Sixth International Coral Reef Symposium, Townsville, Australia, 8-12 sierpnia 1988. Tom 3: Contributed Papers Mini Symposium 11 16 do 22. choat, JH; Barnes, D.; Borowitzka, MA; Coll, JC; Davies , PJ; Flood, P.; Hatcher, BG; Hopley, D.; et al. wyd. str. 157-162.
9. Fenical, W. J. Nat. Prod. 1987, 50, 1001.
10. Gerhart, DJ 1991. Wymioty, wyuczona niechęć i obrona chemiczna u ośmiornic: kluczowa rola prostaglandyn? Am J Physiol Regul Integr Comp Physiol 260: R839-R843
11. Goldberg, WM, 1976. Studium porównawcze chemii i budowy szkieletów koralowych gorgonia i antypatii . Mar. Biol. (35): 253-267.
12. Gonzalez, N., Rodriguez, J., Kerr, RG i C. Jimenez. Cyklobutenbriareina A, pierwszy diterpen z układem pierścieni tricyklo[8.4.0.03,6]tetradek-4-enu z azbestinium Gorgoniana Briareum . J. Org. Chem. W prasie.
13. Grigg, RW, Limnol. i Oceanogr. Formy orientacyjne i wzrostowe fanów morskich. 1972.185-192.17 (2)
14. Harvell, CD, W. Fenical, V. Roussis, JL Ruesink, CC Griggs i CH Greene. 1993. Lokalna i geograficzna zmienność chemii obronnej koralowca gorgonia z Indii Zachodnich ( Briareum asbestinum ). Mar Ecol Prog Ser 93:165-173.
15. Kim, K. i H. Lasker. 1997. Przepływowa rywalizacja zasobów w zawiesinie żywiącej się gorgonią Plexaura homomalla (Esper) . J. Eksp. Mar. Biol. Ek. 215:49-64.
16. Kim, K. 1994. Aktywność przeciwdrobnoustrojowa u koralowców gorgońskich ( Coelenterata, Octocorallia ). Rafy koralowe 13:75-80.
17. Kinzie, RA, Prostaglandyny z Plexaura homomalla : Ekologia, wykorzystanie i ochrona głównych medycznych zasobów morskich: A. Sympozjum Plexaura homomalla : Biologia i ekologia nadających się do połowu zasobów morskich. W: Bayer, FM (red.) Stud. Zwrotnik. Oceanogr. 12, Uniw. z Miami Press197422-38.
18. Lasker, HR 1981. Porównanie zdolności pokarmowych trzech gatunków koralowców gorgońskich w postaci cząstek stałych. Mar Ecol Prog Ser 5:61-67.
19. Lasker, HR, MD Gottfried i MA Coffroth. 1983. Wpływ głębokości na możliwości żywieniowe dwóch ośmiornic. Mar Biol 73:73-78.
20. Lasker, HR (1984). Rozmnażanie bezpłciowe , fragmentacja i morfologia szkieletu gorgonia splotaurydzkiego. Seria postępów w dziedzinie ekologii morskiej 19:261-268.
21. Leversee, G. 1976. Przepływ i żerowanie w wachlarzowatych koloniach korala gorgońskiego , Leptogorgia . Biol Bull 151:344-356.
22. Nagelkerken, I, K. Buchan, GW Smith, K. Bonair, P. Bush, J. Garzon-Ferreira, L. Botero, P. Gayle, CD Harvell, C. Heberer, K. Kim, C. Petrovic, L. Pors, P. Yoshioka. 1997. Powszechna choroba wśród fanów Morza Karaibskiego: II. Wzory infekcji i utraty tkanek. Mar Ecol Prog Ser. Tom. 160: 255-263
23. Pawlik, JR i W. Fenical. 1992. Chemiczna obrona Pterogorgia anceps , karaibskiego korala gorgońskiego. Mar Ecol Prog Ser 87:183-188.
24. Renee S. Thornton i Russell G. Kerr. Indukcja biosyntezy Pseudopterosin u gorgońskich Pseudopterogorgia elisabethae . J.Chem. Ek. W prasie
25. Rueda, A., E. Zubia, MJ Ortega i J. Salva. 2001. Nowe acykliczne seskwiterpeny i norseskwiterpeny z karaibskiej gorgoni Plexaurella grisea J. Nat. Szturchać. 64 401 – 405
26. Rueda, A., E. Zubia, MJ Ortega i J. Salva. 2001. Struktura i cytotoksyczność nowych polihydroksylowanych steroli z karaibskiej gorgoni Plexaurella grisea . Steroidy. 66: 897- 904
27. Samina Naz, Russell Kerr i Ramaswamy Narayanan. Nowe antyproliferacyjne epoksysterole z Pseudopterogorgia americana . Czworościan Litery 41, 6035-6040 (2000).
28. Sprung, J. i JC Delbeek. 1997. Akwarium rafowe. Tom drugi. Wydawnictwo Ricordea. 561 s.
29. Sprung, J. Corals: Szybki przewodnik. Wydawnictwo Ricordea.
30. Valmsen, K, Jarving, I, Boeglin, WE, Varvas, K., Koljak,R., Pehk, T. Brash, AR i N. Samel. 1998. Pochodzenie 15R-prostaglandyn w koralowcach karaibskich Plexaura homomalla : Klonowanie molekularne i ekspresja nowej cyklooksygenazy. Proc Natl Acad Sci USA A. 2001 3 lipca; 98 (14): 7700-7705
31. Van-Alstyne, KL i VJ Paul. 1992. Chemiczna i strukturalna obrona w morskim fan Gorgonia ventalina : Wpływ na ogólne i specjalistyczne drapieżniki. Rafy koralowe 11:155-159.
32. Vreeland, HV i HR Lasker. 1989. Selektywne karmienie wieloszczetów Hermodice carunculata Pallas na karaibskich gorgoniach. J Exper Mar Biol Ecol. 129:265-277.
33. Walker, TA i Bull, GD (1983). Nowo odkryta metoda rozmnażania u korala gorgońskiego. Seria postępów w dziedzinie ekologii morskiej 12:137-143.
34. Weinheimer, AJ, RL SPRAGGINS. 1969. Dwie nowe protaglandyny wyizolowane z gorgonia Plexaura homomalla (Esper.). Czworościan Lett. 5185-5188.
35. Weinheimer, AJ Bayer, FM i Weinheimer, AJ, wyd. (1973) w Prostaglandins z Plexaura homomalla : Ecology, Utilization and Conservation of a Major Medical Marine Resource (Univ. of Miami Press, Coral Gables, FL)